“Calvario” en Senadis: padres de niños con epilepsia se prestan remedios por faltante
Un grupo de aproximadamente 150 padres de niños con epilepsia denunció múltiples dificultades para acceder a medicamentos esenciales a través de la Secretaría Nacional por los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad (Senadis). La situación, según relatan, se arrastra desde hace más de un mes y pone en riesgo la continuidad de los tratamientos.
Leonor Isasi, coordinadora del grupo, cuestionó la burocracia del proceso implementado ante la falta de stock en la farmacia…
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Fuente: Abc Color – www.abc.com.py
