“La trimetilaminuria consiste en una alteración a nivel del metabolismo, producido por el aumento de la excreción de Trimetilamina (TMA) en la orina u otras secreciones corporales (sudor, saliva, aliento), la cual genera un olor muy desagradable, amoniacal y parecido al pescado podrido.
Está considerada dentro del grupo de las enfermedades raras, se da 1 caso entre 40.000″, dice la Dra. Tania Nunes Cabrera, neuropediatra, médica paraguaya que vive en Barcelona–España y trabaja en el hospital Sant Joan de Déu.
-¿Cómo se adquiere esta enfermedad y quiénes tienden a tenerla?
La enfermedad se origina de forma primaria cuando es de causa genética. Y existe otra forma adquirida o secundaria cuando es debido a enfermedades hepáticas y renales. La mayoría de los casos son de forma primaria. Las personas que tienen una alteración…
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Fuente: Abc Color – www.abc.com.py
